Abbott Laboratories, Ultreon 3.0 Yazılımı İçin FDA Onayı ve CE İşareti Aldı

Abbott Laboratories, yeni nesil Ultreon 3.0 yazılımı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) onay ve Avrupa'da CE işareti aldığını duyurdu. Bu yazılım, koroner arter hastalıklarının görüntülenmesi ve tedavisinde kullanılan bir teknoloji olarak öne çıkıyor. Şirket, bu onayların ardından yazılımın küresel pazarda kullanıma sunulacağını belirtti. Ultreon 3.0 yazılımı, intravasküler optik koherens tomografi (OCT) görüntüleme sistemine entegre edilerek, doktorlara damar içi yapıların daha detaylı ve üç boyutlu analizini sağlıyor. Abbott, bu teknolojinin stent yerleştirme işlemlerinde hassasiyeti artırarak hasta sonuçlarını iyileştirmeyi hedeflediğini ifade etti. FDA onayı ve CE işareti, yazılımın güvenlik ve etkinlik standartlarını karşıladığını teyit ediyor. Abbott, bu gelişmeyle birlikte kardiyovasküler görüntüleme alanındaki lider konumunu güçlendirmeyi amaçlıyor. Şirket, yazılımın özellikle karmaşık koroner lezyonların değerlendirilmesinde önemli bir araç olacağını vurguladı. Yatırım tavsiyesi değildir.